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亚博体育app药物代谢与处置说明作者

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NIH和计划资助者资助的作者信息

[修订于2021年9月29日]

ASPET欢迎由Plan s资助方支持的稿件。请参见s计划资助手稿的信息如下所示．

不确定你的工作是否在本刊的范围内?请参见提交前查询下面突出显示选项。

目录

投稿范围

亚博体育app药物代谢与处置将考虑发表描述原始基础和临床研究结果的手稿，这些研究对药物、治疗用大分子、环境化学物质和某些内源性化合物的代谢、运输和处置提供重要和新颖的信息。我们鼓励那些描述药物代谢和运输的机制方面以及那些研究影响药物代谢酶和转运体的表达和调节的机制的手稿亚博体育app，包括遗传变异。与影响化学品生物命运的遗传、营养或激素因素有关的手稿也很有意义，与那些探讨外来代谢毒理学后果的手稿一样。

描述代谢物鉴定和/或鉴定负责特定代谢途径的特定酶的原稿，以及呈现药代动力学/药物动力学研究结果的原稿将被考虑在他们在研究中的复合物之外更广泛的影响，提供了新的洞察力现有的药物或毒物，或异教徒置位和反应的地址机制。缺乏这种见解的描述性研究将不予考虑审查。作者应突出求职信和摘要中此类手稿的重要方面。

类型的研究

ASPET期刊对支持驳斥重要问题的研究感兴趣，并使用适当的方法、控制和样本量提供合理准确的答案；结果可能是正面的，也可能是负面的。

提交前查询

作者可提交presubmission调查让编辑审查他们的工作是否在亚博体育app药物代谢与处置在提交完整的意见书之前有没有提交用于提交前查询。咨询必须包括一封提供原稿类型(如研究文章，微型评论等)的求职信，摘要，重要陈述，和完整的作者信息。

提交手稿

ASPET于2020年3月11日实施了新的稿件提交系统。提交新手稿的作者应遵循以下说明。3月11日之前提交的稿件将完成旧系统的同行评审过程。如果您没有在旧系统中提交完整的表格，请与日记账办公室联系dmd@aspet.org去拿表格。

所有提交的手稿必须通过期刊的在线手稿系统．如果您是第一次使用该系统，您必须创建一个帐户，然后才能提交论文。要这样做，请点击“新用户：在此处注册．"

还有75美元的投稿费。通过手稿提交系统在线支付。不允许电汇。如果作者是ASPET会员，稿费将被豁免。为了获得费用减免，系统将在提交过程中要求ASPET成员的姓名。

所有作者必须使用手稿提交系统数字签署版权转让表格或开放存取许可证。提交手稿等于保证它已经得到了作者的公司或机构的适当许可，它没有被版权保护、出版或在其他地方出版，它目前没有被考虑在其他地方出版，在审议期间，它将不会提交到其他地方亚博体育app药物代谢与处置．指出所有潜在的利益冲突。

在投稿过程中，通讯作者将被要求:

  • 列出每个作者对论文的贡献(除了在手稿中注明这些信息;见下文第11节)，
  • 披露所有的财务冲突
  • 证明在原稿中引用或讨论的所有新化合物的化学结构都已给出或已发表结构的引用。

通讯作者负责获得版权所有人的许可，复制或修改先前出版物的图表和文字(全部或部分);许可必须允许电子复制和打印。签署的许可表格必须与手稿一起提交，并根据手稿中的相关项目进行标识(例如，“图1中的许可”)。此外，必须在手稿的相关图形图例或表脚注中注明一项声明，说明该材料正在经许可重印。重印文本必须用引号括起来，权限语句必须作为运行文本包含或用括号表示。

稿件必须用英文，用打字机打印天线或新罗马字体仅使用字体，并在整个过程中使用双倍行距，包括参考文献、表格和图形图例，并至少留有1英寸(25毫米)的空白。对于英语不是母语的作者，我们鼓励他们对他们的手稿进行语法、词汇、句法和标点符号的检查。许多英语编辑服务可以通过在线搜索找到，并且可以付费使用。ASPET不认可或推荐任何特定的服务。

一旦手稿准备完成，作者可以选择提交单独的文本和图形文件或提供一个PDF文件，其中包含文本和数字(但在单独的文件中有补充数据)，文件大小小于250 MB．

PDF的准备工作可以通过使用adobeacrobat完成，它是用于购买．Microsoft Word还有一个“另存为”功能，允许你以PDF格式保存文件。(PC版本2007及更高，Macintosh版本2004及更高。)如果使用此选项，图形分辨率可能会降低。作者有责任确保PDF的准确性和质量。如果提交单个PDF文件:

  • 文件大小必须小于250mb。
  • 文本和图形必须放在一个文件中，图形在文件的末尾。
  • 文件不能包含补充数据或补充图例。这些必须单独上传。
  • 文件名应为一个单词，不带空格，文件扩展名为.PDF（例如，DMD.PDF）。
  • 从文件中删除密码保护。
  • 不要限制内容提取或PDF的修改(这将禁用引用提取)。

相似度检查

相似性检查是一项多出版商倡议，使用iThenticate软件筛选已发布和提交的原创内容。ASPET使用相似性检查来检测提交的手稿中的重叠和相似文本实例。所有考虑出版的手稿都将在接受之前使用相似性检查和i验证进行筛选。参观相似度检查为更多的信息。剽窃将被报告给作者所在的机构和资助人。

预印本服务器

存放在预印本服务器的手稿可以提交给亚博体育app药物代谢与处置．必须包括一个脚注，说明手稿已存入预印本服务器。

开放存取选项

作者可以选择在创作共用署名许可(CC-BY;$ 3000)或知识共享署名非商业许可(CC-BY-NC;2000美元)，这是除页面费之外的开放访问费。开放存取许可协议应以数字形式签署，以取代版权转让协议。稿件提交系统提供此表格。在通过版权许可中心的科学yabo88官方下载传播权利链接(RLSC)系统支付开放存取费用之前，开放存取文章不会出现在网上。手稿提交系统提供了RLSC的链接。一些资助者要求作者利用开放获取选项时，它是可用的在提交之前了解您的出资人的要求．

ASPET不退还开放访问的费用。如果在已发表的文章中发现与开放存取相关的错误(例如，缺少知识共享许可、文章不能自由访问或文章没有存放在PubMed Central)， ASPET将纠正该错误。

计划的年代

2020年12月31日以后新提交的文件生效:对于由国家资助者、慈善机构和国际资助者以及正式支持S计划的研究组织资助的手稿，作者可以在CC by许可下，不受限制地通过开放存取库立即提供同行评审的、已接受的手稿版本。文章的编辑和格式版本将在该杂志上以ASPET版权线发表。此安排符合S计划出资人的要求。来自s计划附属资助者的资金必须在手稿中引用。作者必须签署ASPET版权转让协议，这是作为提交过程中的一个步骤提交手稿系统。

手稿的组织

手稿应包含以下部分，按顺序列出。每个部分都应该有标题，并在新的页面开始。除数字页外，所有页码应连续编号。

1.标题页。这应该包含文章的完整标题，所有作者的名字，和原始实验室。隶属关系仅应以作者首字母表示。研究的资金支持不应出现在这一页上，而应作为标题的无编号脚注，并与其他脚注一起放在后面的另一页上参考文献部分。

2.标题页。运行标题页应包含以下内容:

a)行文标题，表达完整标题的意思(不超过60个字符，包括空格和标点)。可以使用常用的缩写(如“ATP”、“Ach”等)。

b)通讯作者的姓名、地址、电话、传真号码、电子邮件地址。只能指定一名作者为通讯作者。电子邮件地址也将在论文中用作超文本链接。有可能在已发表的手稿上列出多达四个额外的共同通信作者。在这种情况下，共同通信作者的相关角色需要解释在附信伴随提交。尽管如此,一个仅有一个的提交时需要指定作者，他将负责审查和处理手稿期间的所有通信。附加的共同通信作者应该只在手稿的标题页上列出，而不是进入在线手稿提交系统。

c)正文页数、表、图、参考文献的页数和字数抽象的,介绍,讨论（每个项目应放在单独的行上）。

d)论文中使用的非标准缩略语列表，缩略语按字母顺序排列这里有一个标准缩写的列表。应尽量减少缩略语的使用，以提高文本的可读性和理解力。

3.摘要摘要应简明扼要地陈述正在测试的假设、一般方法、结果和结论。超过250个单词的摘要将不被接受。一个单词是一个或多个由空格限定的字符。摘要必须是单个段落。摘要中不允许引用参考文献。重要提示：如果您的手稿是接受后，输入在线元数据表单的摘要将以您在提交过程中输入的方式在线显示。请确保使用在线提交系统提供的代码对所有特殊字符（包括子字符和上标字符）进行编码。对于修订版，如果更改了原始版本，请更新摘要。

4.意义的声明。重要性陈述应该用1-2句话（最多80个单词）简洁地解释作品在广泛背景下对广大读者的相关性。它应该确定论文中最重要的2-3点。所有包含摘要的手稿都需要一份重要声明。重要性陈述出现在摘要之后。

5.视觉抽象。除了文本摘要外，作者还可以提交一份视觉或图形摘要，以吸引读者的注意力，并提供文章要点的快速视觉印象。图形必须为440像素宽、350-365像素高，并保存为RGB。首选TIFF或PDF文件格式。以Word或PowerPoint形式提交的可视摘要是可以接受的，但应尽可能避免使用。遵循下面给出的图像准备指南．可视摘要将出现在摘要和HTML全文视图中的文本摘要下方。一个更小的版本的图像，由我们的排字器从作者的文件转换，将出现在目录。

视觉摘要应使用彩色、简单明了、完全原创(不接受转载图像和数字)，且不应包含任何活人或死人的图像。不得使用有商标的物品(例如，公司标识、图像和产品)。图像应该被标记为“视觉摘要”，类似于标记一个图形以供评论者识别。

6.介绍。这部分必须包含一个明确的声明的目的的工作或假设被测试。还应简要说明支持这项研究的基本原理的相关背景。引言的长度不应超过750字。

在介绍实验设计方面介绍或者是材料和方法第节必须说明研究的哪些部分（如有）是以探索性的方式进行的，哪些部分（如有）呈现了根据预设计划（包括样本量）收集和分析的结果。如果有适当的分析方法支持，任何一种方法都是可以接受的。

7.材料和方法。作者必须确认，在动物中进行的原始研究是按照美国国家卫生研究院(U.S. National Institutes of Health)采用和颁布的《实验室动物护理和使用指南》(Guide for the Care and Use of Laboratory animals)进行的，并得到该研究院动物护理和使用委员会或当地同等机构的批准。对于涉及人类受试者的调查，作者必须确认调查是根据《赫尔辛基宣言》进行的，并得到机构审查委员会或等效伦理委员会的批准。对于多位点研究，所有irb必须达成一致。

本节应包含对所有新方法或程序的明确、详细和简明的描述。作者应回顾美国国家卫生研究院临床前研究报告原则和指南(对/ reporting-preclinical-research.htm www.nih.gov)．虽然以前发表的方法的修改必须被描述，通常使用的程序只需要原始来源的引用。方法的描述不仅必须足以使读者能够判断实验的准确性、重现性和可靠性，而且还必须能够重现实验结果。必须提供化学品、试剂和设备的商业供应商的名称和地点(城市和州或国家)。对于生物材料，请注明来源、目录和批号(如适用)。对于抗体，也提供描述其选择性的参考文献，如果这在当前的论文中没有评估，和稀释使用。

商业上无法获得的化合物、试剂和设备的来源应通过名称和隶属关系来确定致谢部分。必须提供新研究化合物的化学特性。在现有知识水平上，还必须提供新型生物制剂的结构。报告细胞系的来源，如果已知，其认证和支原体污染状况。

动物实验应报告动物的来源、种类、品系、性别、年龄、随机化和饲养情况。报告基因工程动物的品系特征，包括回交的代数，或进行遗传分析时贡献品系的百分比。

体内研究和使用动物或人类细胞或组织原代培养的研究必须在材料和方法部分说明实验对象或组织捐赠者的性别。当不能确定性别时(例如，胚胎培养或出生后早期培养，混合培养的细胞系不朽，以前完成的未记录性别的实验)，应适当使用“混合”或“未知”的名称。

数据分析方法应该解释得足够详细，以使读者能够重现相同的结果。其中一些细节可作为补充数据。

8.后果本节所包含的是实验数据，并没有讨论它们的生物学意义。结果通常以数字或表格形式呈现，文本中没有重复的信息。如果表格或图表包含的值少于四个，则数据应以文本形式呈现，而不是单独的表格或图表。报告变量的大小应用数字表示。一般来说，单位是缩写，没有标点符号，单数和复数形式没有区别(例如，1毫克，25毫克)。

在可能的情况下，数据应以定量的方式提出，并采用描述性统计措施。有关数据分析的一些细节可以包括在材料和方法部分或图形图例中。必须清楚地描述所有数据转换或规范化方法，以使读者能够再现结果。报告所使用的每一统计检验的全名和分析中所包含的每一组的确切样本量。报告每次实验的频率，并解释样本大小/实验数量是在数据获得前设定的还是在数据获得后调整的。必须清楚地描述所有样品间多次比较的统计方法和适当的控制。

强烈鼓励作者阅读Michel Mc，Murphy TJ，以及Motulsky HJ（2019）新作者指南，用于在实验生物学中显示数据和报告数据分析和统计方法。药物金属底座Dispos48 (1):64 - 74，它是免费的。

必须提供足够的样本收集信息，以区分独立的生物数据点和技术重复。对于动物或人体研究，建议作者在研究设计时使用功率分析来计算适当的样本量，并报告结果。如果排除了任何数据或受试者，应清楚说明作出这一决定的理由和统计方法，以及是否预先设定了标准。

强调报告差异、比率、百分比变化或其他效果大小的度量，并使用95%置信区间报告这些。在可行的情况下,P值应表示为精确值，而不是“0”P<。”然而,总结P带星号的值可以用于进行多次比较的数字中。比较的总数，用于纠正多次比较的统计方法，以及将星号映射到的关键P数值范围应包括在图例中。不鼓励使用“显著性”一词来描述统计分析的结果。

论文结论所依赖的所有数据必须在考虑手稿期间(在道德上适当的地方)提出要求并在之后提供给科学界成员。

9.讨论。本节包含了从结果中得出的结论。虽然允许进行推测性讨论，但必须根据提供的数据确定。这个讨论必须尽可能简洁，不得超过1500字。

10.致谢的致谢本节放在正文末尾。此处注明了个人援助。财务支持被视为标题的无编号脚注。参见第13节，脚注．

11.作者的贡献。每个作者的贡献手稿作为详细的作者责任，财务披露和化学结构报表都将在本节中给出。所有合适的人都必须被指定为该作品的作者。表单中的每个适用的作者类别后面都要列出每个作者的姓氏(当多个作者共用一个姓氏时，使用首字母缩写)。例如:

参与研究设计:宋，史密斯，古普塔和亚伯。

进行实验:宋，史密斯，古普塔，J.D. White, S.T. White和Abel。

提供新的试剂或分析工具:宋，J.D. White和S.T. White。

执行数据分析:宋，古普塔，j。d。怀特和亚伯。

手稿的写的或对手稿的写作有贡献的:古普塔，J.D.怀特，S.T.怀特和亚伯。

12.参考文献引用文献时给出第一作者的名字(如果是唯一的作者，则给出第一和第二名)和出版年份(例如，Ruth和Gehrig, 1929;麦卡锡,1952;或肯尼迪等人，1960年)。在参考书目中，参考书目应该按作者的字母顺序排列，而不是编号。参考书目中应列出所有作者的姓名。如果同一作者在同一年引用了一份以上的出版物，在文本引用和参考文献列表中应在该年添加后缀(a、b、c等)。期刊标题应缩写为国家生物技术信息中心美国国家医学图书馆目录。个人通讯、未发表的观察、预印本和提交发表的论文的参考文献都在文章中适当位置的括号中，而不是参考文献列表中。预印本应谨慎使用。只有已被正式接受出版的论文才能在参考文献列表中以“正在出版”的形式被引用。作者对参考文献的准确性负责。期刊文章、章节、书籍和出版前期刊文章参考文献的格式如下:

UDP是人类P2Y14受体的竞争性拮抗剂。J药典325: 588 - 594。

Kappas A（2002）血红素氧酶抑制剂的开发，用于预防婴儿切片黄疸：从实验室替补给新生儿苗圃的研究生物学和医学中的血红素加氧酶(Abraham NG, Alam J, Nath KA编)第3-17页，Kluwer学术/全会出版社，纽约。

胡伟信(2008)细胞的分子生物学:一个问题的方法第五版《加兰科学》，纽约。

Hanada K, Ikemi Y, Kukita K, Mihara K, and Ogata H(2008)维拉帕米在大鼠小肠和肝脏中的立体选择性首次通过代谢。药物金属底座Disposdoi: 10.1124 / dmd.107.020339。

13。脚注。脚注应单独列出一页，并按以下顺序列出:

一)提供财政支助来源的无数脚注。该信息必须以句子的形式，并将资助机构的名称完整地写出来。由美国国立卫生研究院(NIH)、维康基金会(Wellcome Trust)和英国研究与创新(UK Research and Innovation)及其机构资助的研究必须在方括号中包含资助数量:

这项工作得到了国家卫生研究院国家糖尿病、消化和肾脏疾病研究所[XXXX]的支持。

多个授权号应由逗号和空格分隔。在多个机构支持的研究中，在最终资助者之前，不同的机构应该被半冒号与“和”分开：

这项工作得到了Wellcome信托基金的支持[grant XXX, YYY];美国国立卫生研究院国家癌症研究所;以及英国研究与创新基金(BBB)。

如果没有拨款编号，就不能引用这些机构提供的资金。

yabo88官方下载NIH资助的文章只有在被引用时才会存放在PubMed Central。

当一名或多名作者是NIH雇员时，必须包括以下脚注:

这项研究得到了国立卫生研究院内部研究项目的[部分]支持。

如果报告的研究没有收到外部资助，应在脚注中注明:

这项工作没有获得外部资金。

b)没有编号的脚注，提供论文信息，会议摘要的引用，在那里的工作以前提出，等等。

c)收件人的姓名、详细地址(包括街道地址或邮政信箱及邮政编码)及电子邮件地址。

d)编号脚注，使用上标数字，以作者姓名（如有）开头，并按出现顺序列出。

14.图的传说。数字用阿拉伯数字连续编号，并按顺序列出，而不是每页一个。图例必须提供足够的解释，以便读者独立于文本理解图形。作者应提供有关群体规模、生物和技术复制的详细信息，以及图例中每个图中显示的所有实验所用的统计分析。图形图例的标题最好不要说明从实验中得出的结论。任何统计检验的全称应在图表图例或材料和方法部分提供（例如，“双尾配对t检验”；“重复测量的单因素方差分析与Dunnett多重比较检验”）。在首次提交PDF时，图例可能直接出现在图的下方，以便于审查，但在验收时必须作为单独的部分（作为文本文件的一部分）提供。

15.表。每张表格都必须双倍行距，并且从另一页开始，每一页都与手稿的其余部分连续编号。每个表的顶部都提供了一个简短的描述性标题。关于表格的一般陈述以段落形式跟随标题。表格的脚注用斜体，小写，上标字母引用，并在表格下定义。可接受的表格格式有Word和WordPerfect。

16.数字。使用彩色人物是不收费的。

实验数据应清晰地用数字表示。散点图优于均值和误差图。在较大的样本量下，box-and-whisker或violin plot是首选。在绘制误差条时，用置信区间表示精度，用标准差(SD)表示变异。避免平均误差(SEM)误差棒的标准误差[参见Motulsky HJ(2014)关于数据分析和统计的常见误解，J药典，351 (1):200-205；内政部：https://doi.org/10.1124/jpet.114.219170]．所有的数据转换、标准化和曲线拟合方法也应该在图例中清楚地描述。

图像处理:考虑接受的手稿中的数字将被检查是否有篡改的证据。虽然通常为了清晰和/或简洁需要对原始数据进行某些修改，但出于欺骗目的、不公平地增强或消除或以其他方式模糊数据的图像操纵是被拒绝的理由，并可能构成不当行为。不适当的图像处理将导致稿件被拒绝。可疑的不当行为可能会被报告给作者所在的机构和资助人。图像中的任何特定特征都不能被增强、模糊、移动、移除或引入。来自同一凝胶的不同部分，或来自不同凝胶、场或曝光的图像分组必须通过图形的排列(例如，使用分隔线或确保不同凝胶之间的空白区)和图形图例的文本来明确。亮度、对比度或颜色平衡的调整是可以接受的，只要它们适用于图像中的每个像素，并且不会模糊、消除或歪曲原始图像中的任何信息，包括背景。非线性调整(例如，gamma设置的更改)必须在图例中披露。这一政策与许多发表生物数据的领先同行评议期刊是一致的。有关更多详细信息，请参见《图像处理最佳实践指引》研究诚信办公室的[感谢洛克菲勒大学出版社。]

图的准备:如果您的手稿被接受出版，您将被要求提供根据以下说明准备的源文件。为了在文章中发布高质量的图像，你必须提交符合适当分辨率、大小、颜色模式和文件格式的数字图像。这样做将有助于避免发布延迟，并最大限度地提高图像的质量。点击这个句子可以得到带有屏幕截图和示例图像的PDF文件。

大小和准备:提交最终出版物尺寸的数字；请勿按比例缩放数字（打印比例为1:1）。大多数数字应该放在一列中。允许宽度见下表。所有数字的高度必须为≤ 9.375英寸/24厘米/56.5皮卡。

列 英寸 厘米 异食癖
1 ≤3.5 ≤8.9 ≤21
2 ≤7.125 ≤18.2 ≤43

多部分图形的所有面板应在同一文件中提供。用大写字母标识图形面板。如果图形正面未解释符号，则只能使用标准打印字符。图例中包括图形标题，而不是图形本身。显微照片和电子显微照片必须用mag标记以微米和埃为单位进行放大校准。有关放大率的说明必须出现在图例中。

标签及字体用法:

请在手稿中使用相同的字体，并使用标准字体，如Arial, Helvetica, Times, Symbol, Mathematical Pi，和European Pi。不要在单个数字中使用不同的字母类型大小;使用相同的尺寸或相似的尺寸。首选字体大小为8分;最小字体大小为6分。嵌入矢量文件中使用的所有字体。在Illustrator中，要么将文本转换为大纲，要么选中读取内容的框嵌入字体保存文件时。

在图像区域之外的底部为每个图形编号。例如:

不要在图形周围加框。在最初的PDF提交过程中，图例可能会直接出现在图的下面，以便于审核，但在验收时必须作为一个单独的部分(作为文本文件的一部分)提供。

两类数字艺术品:

  • 光栅图像（即基于像素的，也称为位图图像；TIF文件仅支持光栅数据）或
  • 矢量图像(即，基于对象;EPS、AI和PDF文件都支持矢量和光栅数据)。

矢量图像是首选，因为它们有最高的质量和产生最好的结果在出版。不推荐使用JPEG和GIF格式提供数据。

分辨率和光栅图像：低分辨率的图像是美术重新提交和进度延迟的主要原因之一。提交的分级器(即基于像素的)图像必须满足最低分辨率要求。栅格图像可以分为单色(线条艺术)、半色调和或组合半色调。优先选择TIFF、EPS、PDF或PNG格式的文件。

  • 单色(1位)图像(线条图像):常见的例子是由纯黑和白色组成的图表，没有灰色值。建议这种类型的图像的最小分辨率在出版物大小为1,000 ppi。
  • 组合半色调：常见的例子是包含半色调和线条艺术元素的彩色或灰度图形。在出版物大小下，此类图像的建议最小分辨率为600 ppi。
  • 浅色调:常见的例子是只包含图片的彩色或灰度图形，没有文本或线条艺术。建议这种类型的图像的最小分辨率在出版尺寸为300ppi。

颜色模式:所有彩色图像文件必须以原始RGB颜色提交。为了确保在使用光栅图像时提供准确的颜色，最好使用支持ICC配置文件的应用程序，例如Adobe Photoshop。无论您使用的应用程序，一定要在保存文件时始终始终嵌入始发ICC配置文件。这通常是默认行为。默认情况下要嵌入ICC配置文件的框。只是肯定会留下盒子检查。如果您使用的是使用其他应用程序，请检查文档以确保您正确嵌入ICC配置文件。

矢量图形：矢量图像通常使用绘图或插图程序（如Adobe Illustrator）生成，由数学定义的几何形状、线条、对象和填充组成。矢量图形与分辨率无关，可以放大到任何大小而不丢失质量。

  • 矢量线艺术:常见的例子是在插图程序中创建的图形和图表。最好将这些文件保存为EPS文件，将所有字体嵌入或转换为轮廓线，图形线至少厚0.25点。
  • 组合线/半色调:常见的例子是含有半色调和线条艺术元素的彩色或灰度图形。半色调元素在Photoshop中处理，线元素在Illustrator中处理，两个应用程序中的两个元素在Illustrator中结合。最好将这些文件保存为EPS文件，将所有字体嵌入或转换为轮廓线，图形线至少厚0.25点。

Microsoft Office：以Word或PowerPoint格式提交的图片是可以接受的，但应尽可能避免使用。不能使用Excel文件。如果MS Office是您唯一的选择，请遵循以下一般规则，以确保文件准备妥当：

  1. 不要在图形中使用图案或纹理填充。相反，使用固体填充或百分比屏幕:这些将在文件转换期间有效地维护为矢量数据。注意:20%的筛分差异对于区分是最有效的。
  2. 放置在MS Office应用程序中的艺术品应具有可接受的最低打印分辨率:半色调为300 ppi，组合为600-900 ppi，线条为1000 - 1200 ppi。
  3. 当插入图片/图像到文件时，请确保选择“插入”而不是“插入链接”。后者将不能正确地将高分辨率图像嵌入到MS Office文件中。
  4. 始终在文档中嵌入字体。请遵循以下在MS Office文档中嵌入字体的指导方针:

a） 从“文件”菜单中，选择“工具”菜单中的“另存为…”b），选择“保存选项…”，然后选中“文件”框中的“嵌入字体”。

不遵守这些准则的作者将被要求以印刷质量格式重新提交他们的数字，这可能会延迟出版。

计划应放在表格之后，而在数字之前。附录应放在表格和图表之后。

17.封面图片。刊登在杂志封面上的图片摘自该杂志的一篇文章。作者可以根据他们的文章向编辑提交一个单独的封面图像。文章中多个图像的合成是允许的。所有提交的图像必须是彩色的。之前发表的封面都在杂志的所有在线内容的存档．

理想图像的宽度大于其高度，且不大于6.5英寸宽乘以5.5英寸高。提交的材料应具有类似的宽高比。以至少600 DPI的分辨率以.tiff或.eps文件的形式提交图像。

非作者创作的封面作品必须提交一份签名的版权转让表格，图例中应包括对创作者的承认。

提交封面图像文件通过在线投稿系统当被邀请提交修改后的手稿或源文件时。如果作者的封面图片被选为封面，作者将收到通知。

18.补充数据。不能出现在文稿正文中的材料可以作为补充数据发表。这些材料受制于相同的审查过程，作为手稿的其余部分。正文中必须引用补充数据。

可接受的补充数据格式包括Adobe PDF、Microsoft AVI视频、MPEG电影、QuickTime视频和PDB文件。根据需要，可以以其他文件格式提交大型数据集。包括药代动力学或药效学模拟和建模在内的手稿应附有Excel或其他可广泛访问的兼容格式的代表性模型输出文件。建议作者也上传CMPX文件以及复合汇总表和复合文件（如适用）。可以使用ZIP®压缩实用程序压缩文件。多个静止图像、表格和文本必须合并到一个PDF文件中。

除了视频和大型数据集，补充数据必须标注文章的作者、标题和期刊标题。这是为了在读者打印文件时识别补充数据的源文章。标签应该放在页面的顶部。ASPET既不编辑也不格式化数据补充页面。他们应该在准备的时候考虑到读者。例如，图例应该出现在图的下面而不是单独的页面上。为便于阅读，文本可以采用单行间距并按列排列。

视频应以QuickTime 3.0或更高的格式提交，并且可以在PC或Mac计算机上准备。所有视频都应以所需的再现大小和长度提交。传奇必须包含为单独的文件。为避免下载文件过度延迟，视频的大小不超过5 MB，长度为30到60秒。鼓励作者在准备文件时使用QuickTime的“压缩”选项来帮助控制文件大小。此外，裁剪帧和图像大小可以显着减少文件大小。提交的文件可以循环以播放多次，提供的文件大小不会变得过多。如果提交的视频存在问题，将会通知作者，并将要求修改它们。编辑部的视频将没有编辑。所有变化都是作者的责任。

摘要概述

亚博体育app药物代谢与处置定期出版重点出版物MINIREVIEWS.在该领域的重要或新兴话题。评论旨在激发讨论或研究的也将被考虑，并与微型评论一样被对待。yabo88官方下载在药物代谢和处置及相关领域有广泛读者兴趣的文章优先。亚博体育app在一个主题中汇编数据和事实是可以接受的，但是对发现的意义、概念进展、知识差距、当前的挑战和未来的方向进行深刻的综合和讨论是最可取的。

邀请和作者发起的微型评论都是受欢迎的。关于主题或作者的查询或建议应直接与评论编辑赖玉荣博士和钟晓波博士联系DMD@aspet.org．

微型评论必须通过期刊的提交在线手稿系统．作者不会被评估页面费用或手稿处理费用，但如果他们希望订购它们，则需要支付转载。

微型综述的组织应该遵循与原创研究文章相同的布局手稿的组织，但下文所述的组件除外。身体的手稿“应该取代”材料和方法，结果，讨论原始研究文章的部分。每个部分应该从一个新页面开始，所有页面应该连续编号。请注意以下特别注意事项摘要和身体的手稿．

摘要：摘要应表明微型审查的范围，并包括对所提出的主要内容的总结。摘要字数限制在250字以内，读者无需参考正文即可理解。不允许引用参考文献，不允许使用不规范的缩写。摘要必须是一个单独的段落。一个单独的意义的声明也需要(最多80字)。

手稿正文：迷你评论的长度有些灵活，尽管身体的手稿一般应在4000到6000字之间（不包括参考列表），最好包括以下内容。不限制参考文献．

作品简介:简要描述微型审查的目标和范围以及所处理的基本问题。

短暂的历史角度来看:为读者提供该领域最重要的发现和发展的概述。为读者了解该领域的过去，解释现在，并规划未来的研究提供一个基础。

关键的最新进展:提供一个新的科学概念，原则，和生物机制的总结，已发表的主题审查。本节还将讨论在技术发展和突破方面的最新发现，以及这些发现如何推动该领域向前发展。

当前的挑战和知识差距：讨论研究领域中存在的问题，以及知识差距如何阻碍该领域的进一步发展。

未来发展方向展望:讨论未来应探索的方向，以解决知识差距和当前的挑战。

结论:作者可以就所审查的主题提供简要结论和/或对所讨论的关键概念进行总结。

一般建议:

  • 标题和摘要应该对广大读者有吸引力。
  • 提供高水平的评审。
  • 在适用的情况下提出不同的观点。
  • Cite最新的相关主题评价。
  • 在可能的情况下，用图表来说明新概念或总结新进展。
  • 探索讨论的主题与主要人类疾病之间的联系。

反演

DMD将考虑发表反驳先前发表在期刊上的发现的手稿。这样的手稿应该提供严格和彻底的调查，在手头的主题，并应该独立地推进我们的理解领域。相反的证据本身不能推进该领域是不够的，值得考虑作为一篇研究文章，但可以提交给编辑的信考虑。

试剂和材料

作为发表的条件，作者同意免费向学术研究人员分发为发表的研究开发的、商业供应商无法提供的任何繁殖试剂和材料(如DNA、抗体、细胞系和小鼠品系)，供他们自己使用。虽然新化学物质的结构及其合成方法必须公开，但作者也应该做出诚意的努力，以满足研究人员对这些化学物质的要求，只要可用的数量允许。作者被要求应要求提供研究中使用的任何非商业软件，或说明如何获得这些软件。

数据沉积

在下面描述的所有实例中，序列登录号必须在手稿的文本中提供。存放的数据必须有一个不迟于接受日期的释放日期，在接受之后，数据不得撤回或修改。

核酸和蛋白质序列:新的核酸和蛋白质序列必须储存在适当的数据库中。

结构数据和分子建模：对于包括晶体数据的研究，必须将坐标和结构因子幅度提交给蛋白质数据库，并且必须在初始提交中提供蛋白质数据库的验证报告。对于涉及理论/同源模型的研究，用于稿件中使用的所有分子模型的蛋白质数据库格式（PDB）的文件需要包括作为补充数据文件。补充图形图例列表必须包括每个PDB文件的标题。标题将从在线补充数据页面用作文件的链接。文件的完整性应当通过（spdbv，rasmol）从（spdbv，rasmol）的能力来检查和操纵模型而没有错误。对于NMR结构，必须将坐标沉积在RCSB和BiomagresBank（BMRB）上的其他约束。沉积的数据应包括结构测定（NOES，旋转自旋耦合常数，酰胺汇率等）和用于个体结构的衍生原子坐标和用于可接受的结构的衍生原子坐标的谐振分配和所有约束。

高通量数据:对于包括功能基因组学数据(如微阵列、ChIP seq、RNA-seq、蛋白质组学或其他高通量数据)的研究，数据必须存储在符合miame的数据库中，如GEO (www.ncbi.nlm.nih.gov/geo), ArrayExpress (www.ebi.ac.uk arrayexpress)或基因组表达档案(GEA) (https://www.ddbj.nig.ac.jp/gea/index-e.html)．如果没有这样的数据库，应将整个数据集以常用的文件格式(如Excel)作为补充数据上传。

西方墨点法

对于利用westernblotting对蛋白质水平进行相对定量的研究，应该清楚地解释和验证定量方法。信号强度可以标准化为总蛋白质负荷或“看家”蛋白质。如果选择后一种方法，则应报告实验条件对管家蛋白的影响。对于测量翻译后修饰的印迹，还应报告对未修饰形式的影响。人们认识到，在某些特殊情况下（例如，蛋白质质量可变的临床样本），这些指南可能难以遵守，在这方面有一定的自由度。

药物

通用药品名称用于文字、表格和数字。商品名称可以在第一个参考文献后面的括号中给出，但不应该出现在标题、数字或表格中。商品名大写，而通用名和化学名则不大写。

新化合物的化学结构和合成方法必须给出，或对已发表的结构和合成方法必须提供引文，除非在下列情况下有例外要求并得到编辑的批准。该杂志承认，在罕见的情况下，研究人员生成大型和独特的化合物数据库，以测试关于结构、活性/毒性以及与药物代谢和药代动力学的关系的假设。亚博体育app这项工作可以接受没有披露所有化学结构如果辅以结构或引用发布的足够数量的化合物,允许独立的验证结果和包含秘密的物理化学描述符结构,这样读者可以评估的有效性分析和结论。为了获得考虑的资格，作者必须在提交的封面信中包括一个简短的理由，概述(a)省略结构信息的基本原理，(b)出版没有结构信息的作品的优点，(c)结构省略对方法和结论的总体影响。

草药/天然产品

描述植物或其他天然产品提取物或制剂研究的稿件必须符合以下标准:

  • 手稿应提供新颖的机理或概念见解，或提供关于具有明确治疗或毒理学意义的植物/天然产品材料的新颖信息。
  • 必须报告制剂中至少一种具有药理或毒理学意义的成分的浓度。(例如，在圣约翰草的案例中，作者必须报告在他们的研究中圣约翰草中使用的金丝桃素的数量。)
  • 作者必须记录其结果在不同制剂中的再现性。至少应对同一商业供应商的多个批次进行测试。最好由一个以上的供应商进行准备。如果制剂的化学成分已仔细表征或活性成分的浓度已知，则可接受使用单一制剂来源的研究。
  • 如果制剂来自栽培植物或其天然来源，作者必须将凭据标本保存在地区或国家植物标本馆，或同等的地方，并在手稿中包括凭据编号和植物标本馆或同等的地方。
  • 应提供该植物/天然物质的拉丁双名分类学名称。

受体命名法

用于识别受体和离子通道的命名法应符合国际基础和临床药理学联盟受体命名和药物分类委员会(NC-IUPHAR)的指南。这些是定期出版的药理评价并且可以在https://www.guidetopharmacology.org/nomenclature.jsp．

页面的指控

提交一篇研究文章的作者将被评估为每排字页90美元(如果至少有一个作者是ASPET成员，自稿件提交以来声誉良好，则为50美元)。DMD亚搏彩票软件安装编辑委员会成员将在编辑委员会每三年任期中免除一次页面收费。在最终版本在线发布后，作者将收到一封带有链接的电子邮件，以支付他们的页面费用。

提交其他稿件类型的作者，如微型评论、受邀研讨会报告和透视图，将免除页面费和投稿费。联系DMD@aspet.org.

商务问题应直接向出版主管，美国药理学和实验治疗学会，1801 Rockville Pike, Suite 210, Rockville, MD 20852-1633;电话:(301)634 - 7060;传真:(301)634 - 7158;电子邮件:info@aspet.org．

修订稿

修改后的稿件必须在指定的时间内提交，并必须包含所有修改的详细清单，或反驳，以回应每个审稿人的建议。解决决定信中提到的格式缺陷。确保数字符合规格(见数据)和抽象元数据框更新，并使用特殊字符编码。录用论文的发表将被推迟，等待改正任何突出的不足之处。

信

邀请给编辑的信函，其中讨论了本期刊或其他期刊中描述的相关工作，提出了有趣的观点作为进一步工作的建议，或对现有数据进行了新的解释。在适当的情况下，将邀请参考文献的作者回复。提交新数据的信函通常不会被接受。

接受后

作者将收到一封带有用户名和密码的电子邮件，以便在线访问他们的页面证明。完整的说明将包括在页证明。作者必须在收到后48小时内归还对页码进行实质性修改的费用。在特殊情况下，可以在编辑同意的情况下发表“添加在证明中的注释”。链接到一个在线重印订单表格将与页面样张一起发送。

提交清单

____意见书

____稿件处理费用$75 (ASPET会员可豁免)

____运行标题页包括正文页数、表格、图表和参考文献，以及正文中字数摘要，介绍,和讨论

____手稿两倍行距，包括参考文献，表格和图形图例

____参考文献已检查准确性